癫痫遗传学：姊妹研究见证分子时代

近日，Neurology刊物转载了一篇数据分析报道。Berkovic教授科研团队针对妹妹心脏病病患透过系统性数据分析，探索某特定心脏病病症的遗传结构，以评估2010年的国际抗心脏病国家联盟一个组织颁布的心脏病病症医疗机构计划案的适用性，并采用变异系统性整合其分子结构遗传学家。

本数据分析一共归入558对可疑心脏病的妹妹病患，对他们透过严格的治疗分型，然后根据2010年的国际抗心脏病国家联盟一个组织的建议书和分子结构遗传学家信息透过一组。

数据分析调查结果，在这558对可疑心脏病的妹妹里面，有418对妹妹里面确切有心脏病心脏病，肺炎为心脏病的一共有534位病患。同**妹（MZ）的患病一致性明显高于异**妹（DZ），其里面哮喘全面性心脏病，常在热力关节炎的遗传学家心脏病，局灶性心脏病。

运用2010年的国际抗心脏病国家联盟一个组织的建议书，这些数据分析数据高度查看遗传因素在特定心脏病病症里面起着关键性效用。在已探测的384位心脏病病患里面，有10.9%的病患探测出新已确定的致痫突变或空投心脏病易感突变。

该妹妹数据分析证实了遗传因素在特定心脏病病症里面的关键性效用。通过本数据分析，表明2010年的国际抗心脏病国家联盟一个组织颁布的建议书较之前的分类不具灵活，在生物学上无论如何。本次最终的分子结构探测应用将开启未来大规模的心脏病病症突变测序数据分析，该妹妹数据分析为探索心脏病遗传结构提供了有用的藏宝图和关键性的数据赞成。

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编辑： neuroghp