UCB的Vimpat癫痫新结核病在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA早已批复UCB子公司的Vimpat单药疗法用以病患高血压。这意味着该药可以单独给药用以一小性猝死的成年高血压病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用以高血压病征的辅助病患。

美国监管机构这项新的提拔，意味着一小猝死的高血压病征可以使用Vimpat作为初治单药病患，而早已接受病患的高血压病征，也可以转用Vimpat单药病患。

该药是UCB子公司克服Keppra（levetiracetam）产值下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿欧元的利润。而结核病扩展之后，如果UCB可以在与整体病患分析方法的竞争对手（例如lamotragine和topiramate）中完胜，又将取得越来越高的利润。

因为该病值得注意，病征所需个性化病患，因此，高血压病征的病患选项多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多高血压病人越来越多病患选项为目标。现在由于Vimpat的批复，精神病学家和高血压病征又有了越来越多病患选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时提拔了Vimpat各种药品单次负荷口服。

UCB已原计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的整体结核病。为此，UCB正在进行一项研究，比起lacosamide和carbamazepine缓释药品在用以新治疗一小性猝死高血压病征时的系统性和安全性。

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编辑： zhongguoxing